：应当组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构进行药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行日常监督检查的是（ ）。A:国家药品监督管理局和省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B:省、自治区、直辖市人民政府市场监督管理部门C:省、自治区、直辖市药品监督管理部门D:国家药品监督管理局答案: 省、自治区、直辖市药品监督管理部门4、